• 临床协调员CRC管培生
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  • 招聘 5
  • 07-22 03:00 更新
专业不限
来源: 浙江省教育发展中心
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  • 浙江省丽水市

职位详情

一、工作职责 1.协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作;协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告; 2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等 ; 4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工; 5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决 (需要进行医学判断的除外)。二、任职条件 1.本科及以上学历,医药、临床相关专业背景; 2.至少***CRC工作经验或医药代表、药师、护士、临床研究工作经验者经验优先; 3.熟练使用 Word, Excel, PPT等Microsoft Office办公软件; 4.有良好的服务意识以及较强的应变能力,逻辑思维能力、组织协调能力、抗压性强; 5.工作谨慎细致,条理性强,沟通能力较强,能够进行自我学习、踏实稳定,有耐心。

丽水星兰生物医学研究有限公司

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